Chicas Y chicos, hoy mi entrada no es sobre la cocina , es para`pediros una pequeña ayuda para colaborar con las personas que tienen esclerosis múltiple. Quiero valerme de mi blog para que ayudéis pues se que sois muchos los que lo seguís y podéis aportar un pequeño granito de arena.
Esta enfermedad que por desgracia me toca muy de cerca, pues mi hija la padece desde hace ya 17 años y aunque gracias a dios está bastante bien nunca se sabe si este medicamentento FAMPYRA TICAR AQUÍ puede llegar a hacerle falta y en España hay que pagarlo. Hoy a la mañana me contaba que nuestra vecina del 1º que también la padece pero que en este caso esta muy mal y le cuesta mucho desplazarse, tiene que pagar 700 euros al mes para poder tener una mejor calidad de vida gracias a este medicamento.
Por eso os pido que entréis en este enlace para poder firmar y así conseguir los votos necesarios para que este medicamento entre en la seguridad social, que dan por conseguir mas de 1.500 votos. Ya faltan menos
Entrad y firmad, yo ya he firmado.
cuenta con mi granito de arena, porque entre todo podemos hacer una montaña.
ResponderEliminarUn besito.
Ya he dejado el comentario en la entrada de sabado ,cuenta con mi firma y la de tod@s mis conocid@s.
ResponderEliminarBicos mil wapa.
Hola guapa!! cuanto lo siento que la niña tenga esa enfermedad, yo la conozco bien puesto que una amiga de la infancia estuvo toda la vida padeciendola¡¡ espero que todo le salga bien yo ya firme es lo menos que hay que hacer, la seguridad social ya podria ponerse las pilas de una vez y hacerse cargo de lo que nesesitemos porque los tratamientos los pueden pagar unos pocos, y los demas creo que tenemos derecho a recibirlos cuando los necesitemos...Besos y venga arriba ese animo que tenemos que vencer...
ResponderEliminarHola María José! Ya he firmado, creo que todos tenemos un movilizarnos por cosas tan justas y necesarias como estas...
ResponderEliminarSiento que tu hija padezca esta enfermedad...aunque me alegro que esté bien!
Un abrazo y seguro que se consiguen las firmas.
Me voy a invitar a los amigos por el Facebook.
Salu2 preciosa.
Cocinandovoyrecetandovengo.
Pues yo ya he puesto tambien mi granito de arena Mariajo, aunque espero que a tu hija no le haga falta este medicamento hay mucha gente por desgracia que lo necesita y no todos podemos pagarlo, un bikiño amiga
ResponderEliminarvoy a firmar enseguida, es algo que a todos nos puede llegar y no hay derecho que por falta de dinero no se pueda tratar. Siento mucho que tu hija la tenga, espero que la pueda contolar y vaya mejorando.
ResponderEliminarUn abrazo grande Maria Jose
Por supuesto ya he firmado, tenía una conocida que la padecía y se lo que es. Muchos ánimos preciosa. Besitos
ResponderEliminarDonde se firma... no veo el enlace!
ResponderEliminarUn saludo, @caprichosDjorge
Jorge ticas en la palabra Fampyra, se abre una pagina donde ves un recuadro en rojo que pone firma y ya ves los pasos que tiens a segui, ya solo faltan creo que 132 , todo esta muy dificil pero hay que luchar haber si se logra algo, besos y muchas gracias anticipadas
EliminarEste comentario ha sido eliminado por el autor.
ResponderEliminarLO dicho, voy a firmar ahora mismo, mucho ánimo.
ResponderEliminaruna iniciativa fantastica,espero que se logre algo, acabo de firmar, bicos
ResponderEliminarYa sabes que firmado. Muchas gracias y ánimo.
ResponderEliminarHecho María José. Nosotros también sufrimos en casa un caso de ELA y de ahí arrancamos con la asociación AGAELA en Coruña, que no había nada aquí y no tuvimos a donde acudir.
ResponderEliminarA ver si poco a poco se van consiguiendo cosas, que estas enfermedades cada vez son menos "raras".
Un abrazo y cuidaros. si necesitas cualquier cosa para tu hija, acude a Fegerec, te ayudarán.
por favor, aprueben la fampyra ya a cargo de la Seguridad Social, URGENTEMENTE, se lo rogamos todos los enfermos,
ResponderEliminarpor favor que la aprueben yaaaaaaaaaaa!tengo dos hijas con esclerosis multiple y una de ellas la esta tomando, para nosotros es un gran sacrificio, para la seguridad social, que todos tenemos que pagar no,aun no se como somos tan pacientes.pues se sigue malgastando dinero.a ver si nos escuchan
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