Como sabéis algunos, hace algunos meses (en concreto en febrero) os pedí vuestra ayuda, haber si lograbamos a poder de firmas que aprobasen el medicamento FAMPYRA , aprobado en muchos países (Portugal, Francia, Alemania etc, etc....... ) Aquí había que pagar 700€ al mes, un imposible para todos los afectados o casi todos.
Así que por fin os voy a comunicar y daros las gracias una vez mas por vuestra aportación a poder lograrlo.
FAMPYRA SE APRUEBA EN ESPAÑA
Es una muy buena noticia, para todos los que padecen esta enfermedad, entre los que se encuentra mi hija y que puedan tener una mejor calidad de vida.
GRACIAS
Es una muy buena noticia, para todos los que padecen esta enfermedad, entre los que se encuentra mi hija y que puedan tener una mejor calidad de vida.
GRACIAS
Como me alegra ver esta buena noticia despues de todas las que nos estan cayendo por todos lados .
ResponderEliminarBicos mil y feliz finde wapisimaaaaaaa.
Mi querida amiga, me alegra en el alma, sabes que las buenas noticias que sean para ti tambien lo son para mi, y mas si se trata de tus hijos, seguro que tu hija estara mas tranquila de saber que tiene disponible su medicacion que necesita y no es ningun capricho. Mil besicos mi cielo para todos
ResponderEliminarMe alegro mucho, que algunas cosas salgan bien y que tu hija y todas las personas que lo necesitan estén cubiertas. Un abrazo, Clara
ResponderEliminarComo me alegro amiga¡¡¡¡¡ al fin entre todos lo hemos logrado, bicos y feliz finde
ResponderEliminarSí, María José, yo también estoy muy contenta. La verdad es que es un logro muy importante y ahora como pacientes debemos hablar con nuestros neurólogos para un tratamiento personalizado. Yo lo haré en enero si no hay novedad, mi última resonancia ha salido igual que las anteriores, así que parece que mi nivel degenerativo va lento, lo cual es una muy buena noticia :) Espero de corazón que tu hija vaya bien también. Ya sabes que es la enfermedad de las mil caras y totalmente impredecible, pero estos avances dan mucha esperanza. Los últimos estudios están dirigiéndose con una mirada distinta y es que están caminando hacia una atención hacia la zona gris del cerebro y no tanto a la mielina. Se cree que se pueden encontrar nuevas respuestas allí.Ojalá sea así :) Bueno, que me lío. Biquiños mil!
ResponderEliminarBiennnnnnnnnnn !!!
ResponderEliminarPor fin una buena noticia y es que la union hace la fuerza .
Me alegro muchisimo, me voy a comer un trocin de brownie para celebrarlo jaja.
Besinos enormes desde el corazon.
Todo lo que sea bueno para poder mejorar o curar es muy positivo, asi que me alegro mucho, bsssss.Sefa
ResponderEliminarUna muy buena noticia. Me alegro un montón. Besiños.
ResponderEliminarMe alegro muchísimo M Jose por tu hija y por todos los que padecen esta enfermedad!!
ResponderEliminarUn abrazo muy fuerte y mucho ánimo para seguir pasito a pasito.
Hola Maria José me alegro de todo corazón y estoy
ResponderEliminarmuy contenta que lo hayamos conseguido, la verdad que si estamos unidos y somos conscientes, se puede conseguir todo, una noticia importantísima para todos estos pacientes, los que tenemos algún familiar sabemos lo que pasan todos los que le rodean, sus padres los hijos pequeños, si al menos mejoran su calidad de vida...mi enhorabuena a todos los afectados sobre todo a los que le coge en el principio de su enfermedad. Besosss.
ME alegro mucho que los hayamos conseguido!!!
ResponderEliminarBesos,
palmira
Enhorabuena y mis mejores deseos para tu hija. Besos.
ResponderEliminarYa sabia la noticia, pues como firmé, me han mandado un correo, lo cual me ha parecido un buen detalle.
ResponderEliminarMe alegro muchisimo por tu hija. Y me alegro de que mi o nuestras firmas, hayan valido para algo. Espero que pase igual con otras peticiones, pues desde entonces, ahora me mandan y suelo firmarlas.
Que planta de apio más hermosa tienes, con lo que a mí me gusta... el pastel de calabacín, se ve muy rico! como el estofado de carne a tu manera, he tomado nota de los montaditos de higo, pero como ya no sé si llegaré a cogerlos frescos y he secado bastantes, lo intentaré con ellos, tu crees que saldrá rico...?
Besitosss GUAPETONA.
Me alegro un monton! te ngo una amiga que tambien la tiene y seguro que hoy es un gran dia para ellas...un besito enorme y a seguir luchando
ResponderEliminarme alegra muchisimo esta noticia, son cosas que no habria ni que pedirlas caen por su propio peso, una vez mas me alegro mucho por tu hijo y todos los enfermos
ResponderEliminar¡¡besos¡¡
Que buena noticia, me alegro de corazon que se pueda ayudar a muchas poersonas, besicos
ResponderEliminarCuanto me alegro Maria José ! da gusto ver que de vez en cuando se consiguen cosas justas y necesarias. Muchas felicidades ! bicos
ResponderEliminarMe alegro mucho, esto demuestra que si nos unimos conseguimos cosas.
ResponderEliminarAhora lo importante es que las personas afectadas reciban el tratamiento y mejore su calidad de vida.
Un bico enorme